ANSVARSFRASKRIVELSE: DENNE SIDE ER KUN BEREGNET TIL SUNDHEDSPERSONALE OG ANDRE RELEVANTE BESLUTNINGSTAGERE I Danmark.

Information om NuvaxovidTM COVID-19-vaccine (rekombinant, adjuveret) (Kaldes også NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM COVID-19-vaccinen (rekombinant, adjuveret) har fået fuld markedsføringstilladelse af EMA til aktiv immunisering for at forebygge COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer på 12 år og derover i overensstemmelse med de officielle anbefalinger. Nuvaxovid kan administreres som en boosterdosis ca. 6 måneder efter den anden dosis hos personer på 18 år og derover.

Vigtige oplysninger

Produktresumé (SmPC)
Download PDF
Indlægsseddel (PL)
Download PDF

Indberet en uønsket hændelse (AE)

Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede bivirkninger vigtig. Det muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet.

Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem Danmark.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Kontakt os

Tlf.: +45 89 87 26 10
09.00 - 17.00
Mandag - fredag