ANSVARSFRASKRIVELSE: DENNE SIDE ER KUN BEREGNET TIL SUNDHEDSPERSONALE I Danmark.

Information om NuvaxovidTM JN.1 COVID-19-vaccineopløsning til injektion (rekombinant, adjuveret)

NuvaxovidTM JN.1 COVID-19-vaccineopløsning til injektion (rekombinant, adjuveret) har fået fuld markedsføringstilladelse af Europa-Kommissionen til aktiv immunisering for at forebygge COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 hos personer på 12 år og derover.

Vigtige oplysninger

Produktresumé (SmPC)
Download PDF
Indlægsseddel (PL)
Download PDF

Indberet en uønsket hændelse (AE)

Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede bivirkninger vigtig. Det muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet.

Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via det nationale rapporteringssystem Danmark.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Kontakt os

Tlf.: +45 89 87 26 10
09.00 - 17.00
Mandag - fredag